Компания "Октафарма-Фармимэкс"
ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» является швейцарско-российским предприятием, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ и АО «Фармимэкс». Компания была создана с целью строительства фарм. завода в Скопинском районе (c.Успенское) Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека.
Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях: гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия.
Обязанности:
1) Изучение производственных процессов компании "OCTAPHARMA" (стажировка на других производственных площадках компании "OCTAPHARMA");
2) Поддержка проектных активностей, связанных с деятельностью отдела, согласно графику проекта: согласование проектной документации (спецификации требований заказчика (URS), планировки, аппаратурные схемы (P&ID), технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению;
3) Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в FAT, SAT, IQ, OQ и PQ, согласование протоколов и отчетов;
4) Постоянное углубление знаний и экспертизы в области процессов фракционирования и оборудования;
5) Внедрение производственных процессов компании «OCTAPHARMA» на новом заводе в полном соответствии с требованиями GMP;
6) Разработка и поддержание в актуальном статусе технологической документации;
7) Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов OCTAPHARMA;
8) Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела;
9) Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP;
10) Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.
Общие требования^
Высшее образование в области естественных наук – предпочтительно в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
Опыт работы в области GMP и производства не менее 2 лет; предпочтительно в фармацевтической отрасли.
Опыт работы с емкостным оборудованием, сосудами под давлением и промышленной хроматографией будет являться преимуществом.
Специальные требования к кандидату
Средний уровень владения английским языком (уровень B1 и выше).
Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.
Условия:
30 Июля
Мастер на производство по переработке полимеров
Рязань
от 130 000 руб.
Компания "WILDBERRIES" WILDBERRIES — это крупнейшая в странах ЕАЭС международная онлайн-платформа, на которой представлено около 600 млн...
31 Июля
Специалист по работе с рекламациями (B2B)
Рязань
от 54 600 руб.
Компания "Комус" Комус – ведущий производитель и комплексный поставщик товаров и услуг для бизнеса с развитой клиентской поддержкой и...
31 Июля
Начальник производственно-технического отдела
Новомичуринск
до 106 600 руб.
Компания "Теплоэнергоремонт" Обязанности: Руководить деятельностью отдела, обеспечивая решение возложенных на отдел ПТО задач;...
31 Июля
Начальник проектного офиса (Начальник конструкторско-технологического отдела)
Рязань
Компания "РРЗ-РУСАудио" Задача Проектного офиса: разработка изделий гражданского назначения в интересах предприятий автопрома, производителей...
01 Августа
Специалист по техническому контролю качества продукции
Рязань
от 50 000 руб.
Компания "Стикоф" Мы предлагаем: Официальное трудоустройство согласно ТК РФ. Своевременная белая з/п без задержек 2 раза в месяц....
Вакансия размещена в отрасли